Тестер герметичности Sumspring Leak-DS (двойной метод вакуума/давления) использует принцип тестирования метода затухания вакуума/метода затухания давления и в основном используется для флаконов, флаконов, стеклянных инфузионных бутылок, пластиковых инфузионных бутылок/пакетов, проверки целостности герметичности готовая упаковка, такая как флаконы с картриджами, предварительно заполненные шприцы, флаконы для глазных капель, BFS и т. д.
Принцип тестирования
Особый процесс испытаний, основанный на технологии двойного измерения, заключается в подключении узла тестера герметичности к микроутечкам к испытательной камере, специально предназначенной для размещения испытываемого объекта. Между внутренней и внешней частью упаковки образуется разница давлений. Под действием давления внутри и снаружи упаковки Газ или жидкость образует диффузию. Технология двойного датчика обнаруживает изменяющуюся взаимосвязь между временем и давлением, чтобы определить, не протекает ли образец.
- Запатентованный продукт (патент №: 202030823836.8) с дополнительными соответствующими испытательными камерами для различных образцов обнаружения, которые могут быть легко заменены пользователями, что минимизирует затраты пользователя при работе с большим количеством типов образцов;
- Обладает хорошей адаптируемостью к обнаружению.
- Подходит для обнаружения небольших утечки, а также может идентифицировать образцы с большими утечками и давать квалифицированное или неквалифицированное заключение;
- Используя методы неразрушающего контроля для обнаружения утечек на упаковках, содержащих лекарства, образцы не будут повреждены или затронуты после испытания. Обычное использование, низкий уровень стоимость испытаний.Результаты испытаний не субъективны и не требуют ручного участия, что обеспечивает точность и объективность данных;
- Используя японские компоненты вакуума/давления, испытание на затухание вакуума и испытание на затухание давления могут выполняться одновременно (двойная система обнаружения);
- Комплексная система отслеживания аудита, отвечающая требованиям к электронным записям и электронной подписи FDA21CFRPART11, требованиям GMP к локальному хранению данных, автоматической обработке, функциям статистических данных испытаний и экспорту в формате, который нельзя изменить или удалить, чтобы обеспечить долгосрочное сохранение результатов испытаний. результаты;
- Windows Рабочий интерфейс интуитивно понятен и надежен, а кривая сравнения процесса тестирования понятна;
- Прибор оснащен последовательным портом R232, поддерживает передачу данных по локальной сети и имеет функцию онлайн-обновления интернет-провайдера для удовлетворения индивидуальных потребностей клиентов. требования.